成熟的设备是成功的第一步，但我们知道还远不止于此。这也是为什么每个 FlexFactory™ 细胞治疗 GMP 生产平台都会配备：

• 专门的项目管理团队 ― 从始至终提供帮助，确保您的项目正常运转。
• 资格和说明文档包：帮助您遵守监管规范并满足 Cytiva 设备的要求。
• 建立核心能力，实现在 GMP 环境下的合规生产。

细胞和基因治疗人才紧缺。我们为此开设了课程。使用我们的在线进阶 CELLT1 课程培训新员工或扩展您团队的知识和技能。该细胞治疗培训课程将有助于规范细胞治疗生产技术。目前该课程免费提供，以协助您和您的员工满足相关培训需求。